產(chǎn)品詳情
新型冠狀病毒疫情暴發(fā)以來,醫(yī)療用品生產(chǎn)企業(yè)再次進(jìn)入到大眾的視野當(dāng)中,尤其是口罩等防護(hù)用品生產(chǎn)企業(yè),受到了社會廣泛的關(guān)注。新聞中經(jīng)常會有“某某化工、某某汽車、某某電子設(shè)備生產(chǎn)企業(yè)、某某個人護(hù)理用品企業(yè)轉(zhuǎn)型或跨界,加入口罩生產(chǎn)大軍”等等類似的報道,為什么此類企業(yè)可以較為快速的完成這種轉(zhuǎn)型或跨界,原因之一便是它們基本具備口罩等防護(hù)用品的生產(chǎn)條件——潔凈室(潔凈區(qū))。
什么是潔凈室
潔凈室是指對空氣潔凈度、溫度、濕度、壓力、噪聲等參數(shù)根據(jù)需要都進(jìn)行控制的密閉性較好的空間。
潔凈室
01適用領(lǐng)域
潔凈室適用于制藥工業(yè)、醫(yī)院(手術(shù)室、無菌病房)、食品、化妝品、飲料產(chǎn)品消費、動物實驗室、理化檢驗室、血站等。
02研究對象
潔凈室主要研究微生物、病菌等活的粒子(會誘發(fā)二次污染)。
03控制目標(biāo)
潔凈室主要目標(biāo)是控制微生物的產(chǎn)生、繁殖和傳播,同時控制其代謝物。
04對生產(chǎn)工藝
潔凈室內(nèi)有害的微生物要達(dá)到一定的濃度以后才能夠造成危害。
05進(jìn)入前對人、物要求
生物潔凈室進(jìn)入前人員要要換鞋、更衣、淋浴、滅菌。物品要進(jìn)行清洗、擦拭、滅菌??諝馑腿胍惨M(jìn)行過濾、滅菌。人員和物品要進(jìn)行分流,潔污也需要分流。
國家對潔凈室的施工和驗收有著明確的規(guī)定,主要依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)為GB50591-2010《潔凈室施工及驗收規(guī)范》,沒有合格的潔凈室,就很難生產(chǎn)出合格的防護(hù)用品。不同行業(yè)對潔凈室級別的要求不同,依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)可知,不同行業(yè)對生產(chǎn)、測試或?qū)嶒炇褂玫臐崈羰乙蟠嬖诓町?,但又有一定的重疊,這就為不同行業(yè)之間的轉(zhuǎn)型和跨界提供了一定的基礎(chǔ)條件。